Kjøp Oxycodon 30 mg I Danmark

</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>

Oxycodon 30 mg hydroklorid SUN, ROXICODONE® (oxycodonhydrochlorid-tabletter USP) er et opioid analgetikum.

Hver tablett til oral administrering inneholder 5 mg, 15 mg eller 30 mg oksykodonhydroklorid.

Oxycodonhydrochlorid er et hvidt, lugtløst krystallinsk pulver afledt af opiumalkaloid, thebaine. Oxycodonhydrochlorid opløses i vand (1 gi 6 til 7 ml) og anses som litt opløseligt i alkohol (oktanol vandfordelingskoefficient er 0,7).

Tabletter med 5 mg roxikodon (oxycodonhydrochlorid) inneholder inaktive ingredienser: mikrokrystallinsk cellulose og stearinsyre. De 15 og 30 mg tabletter inneholder følgende inaktive ingredienser: mikrokrystallinsk cellulose; natriumstivelsesglykolat; majsstivelse; laktose; stearinsyre; D & C Yellow No. 10 (15 mg tablett); og FD & C Blue No. 2 (15 mg og 30 mg tabletter).

Tabletterne på 5 mg, 15 mg og 30 mg inneholder henholdsvis 4,6 mg, 13,5 mg og 27,0 mg oxycodonfri base.

INDIKATIONER OXYCODONE 30 MG HYDROCHLORIDE SUN

ROXICODONE (oxycodonhydrochlorid) ® tabletter er en oral formulering af oxycodonhydrochlorid, der er omgående frigivet, og som er indikert til behandling av moderat til svær smerte, hvor anvendelsen af ​​en opioid analgetik er hensigtsmæssig.

DOSERING OG ADMINISTRASJON
ROXICODONE (oxycodonhydrochlorid) ® er beregnet til behandling av moderat til svær smerte hos pasienter, der krever behandling med et oralt opioid analgetikum. Dosis bør indstilles individuelt avhengig av sværhedsgrad, pasientrespons og pasientstørrelse. Hvis smerten øges i sværhedsgrad, hvis analgesi ikke er til mulig, eller hvis toleranse opstår, kan der kreves en gradvis stigning i dose.

Patienter, der ikke har modtaget opioid analgetika, bør påbegyndes på ROXICODONE (oxycodonhydrochlorid) ® i et doseringsområde på 5 til 15 mg hver 4. til 6 timer etter behov for smerte. Dosis bør titreres ud fra den enkelte pasienter respons på deres indledende dose av ROXICODONE (oxycodonhydrochlorid) ®. Patienter med kronisk smerte bør have deres dosering givet rundt om i døgnet for at forhindre gentagelse af smerte i stedet for at behandle smerten, efter at den er oppstået. Denne dosen kan deretter justeres til et akseptabelt nivå av analgesi under hensyntagen til bivirkninger opplevelse av pasienter.

Til kontrol af alvorlig kronisk smerte skal ROXICODONE (oxycodonhydrochlorid) ® administreres regelmessig, hver 4.-6. Time, ved det laveste doseringsniveau, der vil oppnå til muligelig analgesi.

</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>

Som med enhver potent opioid er det afgørende at justere doseringsregimen for hver pasient individuelt under hensyntagen til pasientens tidligere analgetiske behandlingserfaring. Selvom det ikke er mulig at optage alle forhold, der er vigtige for udvælgelsen af ​​den indledende dosen av ROXICODONE (oxycodonhydrochlorid) ®, skal der tages hensyn til: 1) daglig dose, styrke og egenskaper hos en ren agonist eller blandet agonist / antagonist pasient har tidligere tatt, 2) pålideligheter av det relative styrke estimat til beregning av den nødvendige dose av oxycodon,

3) graden af ​​opioidtoleranse, 4) pasientens generelle tilstand og medisinsk status, og 5) balanse mellom smertekontrol og ugunstige opplevelser.

</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>

Konvertering fra fast stofopioid / acetaminophen, opioid / aspirin eller opioid / ikke-steroid kombinationsmidler
Ved omdannelse af pasienter fra opioid / ikke-opioid lægemiddelregimer bør der træffes beslutning om, hvorvidt det ikke-opioide analgetikum skal fortsettes. Hvis der træffes beslutning om at afbryde brugen af ​​ikke-opioid analgetika, kan det være nødvendig at titrere dose af roxicodon (oxycodonhydrochlorid) ® som svar på niveauet af analgesi og bivirkninger, der gives af doseringsregimen. Hvis ikke-opioidregimet fortsettes som en separat enhedsagent, skal startdosis ROXICODONE (oxycodonhydrochlorid) ® baseres på den siste dosen opioid som basislinje for ytterligere titrering av oxycodon. Øgede stigninger bør måles efter bivirkninger til et acceptabelt niveau af analgesi.

PASIENTER HELT PÅ OPIOIDTERAPI OXYCODONE 30 MG HYDROCHLORIDE SOL

Hvis en pasient har modtaget opioidholdige lægemidler før man tar ROXICODONE (oxycodonhydrochlorid) ®, bør virkningen av det tidligere opioid i forhold til oxycodon inddrages i udvælgelsen av den samlede daglige dosis (TDD) for oxycodon.

</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>

Ved omdannelse av pasienter fra andre opioider til ROXICODONE (oxycodonhydrochlorid) ® er nøje observasjon og justering av dosering basert på pasientens respons på ROXICODONE (oxycodonhydrochlorid) ® absolut nødvendig. Administrasjon av supplerende analgesi til gjennombrud eller infeksjonssmerter og titrering av den totale daglige dose av roxicodon (oxycodonhydrochlorid) ® kan være nødvendig, særlig hos pasienter, der har sygdomstilstande, der ændrer sig raskt.